И покрај развојот на бројни технологии за третман на ракот, заедничка цел на сегашните терапии е елиминација на клетките на ракот. Овој пристап се соочува со фундаментални ограничувања, вклучувајќи ги и клетките на ракот, кои развиваат отпор и се враќаат, како и сериозни несакани ефекти поради уништувањето на здравите клетки.
Корејски истражувачи открија начин да активираат неколку генетски прекинувачи за враќање на клетките во здрава состојба. Научниците од јужнокорејскиот напреден институт за наука и технологија KAIST објавија дека истражувачки тим предводен од професорот Кванг-Хјун Чо од Одделот за био и инженерство на мозокот развил револуционерна технологија која може да го третира ракот на дебелото црево со трансформирање на клетките на ракот во состојба што наликува на нормални клетки на дебелото црево без да ги убива, со што се избегнуваат несаканите ефекти.
Истражувачкиот тим се фокусирал на набљудувањето дека за време на процесот на онкогенеза нормалните клетки се регресираат по нивниот пат на диференцијација. Надоврзувајќи се на овој увид, тие развиле технологија за создавање на дигитален близнак на генетската мрежа поврзана со патеката на диференцијација на нормалните клетки.
Користејќи дигитален модел на генетската мрежа за нормален развој на клетките, тие пронашле неколку молекули познати како „главни регулатори“ вклучени во процесот на диференцијација на клетките што го обложуваат цревниот ѕид. Овие регулатори се познати како MYB, HDAC2 и FOXA2 и кога се потиснати во клетките на ракот на дебелото црево, клетките се враќаат во нормала, отстранувајќи ја заканата од ракот без уништување на клеточниот материјал.
Преку симулациска анализа, тимот систематски ги идентификувал главните молекуларни прекинувачи кои предизвикуваат нормална клеточна диференцијација. Кога овие прекинувачи биле применети на клетките на ракот на дебелото црево, клетките на ракот се вратиле во состојба слична на нормалната, резултат потврден со молекуларни и клеточни експерименти, како и со студии на животни.
Ова истражување покажува дека враќањето на клетките на ракот може систематски да се постигне со анализа и користење на дигиталниот близнак на генетската мрежа на клетките на ракот, а наодите даваат значајни ветувања за развој на реверзибилни терапии за рак кои можат да се применат кај различни видови на рак.
Истражувањето е објавено во списанието Advanced Science.
(Vidi.hr)
(фото: Flickr)
