Научниците жтврдат дека го развиле првиот тест на крвта во светот за дијагностицирање на мијалгичен енцефаломиелитис (МЕ), попознат како синдром на хроничен замор (СХЗ). Ова истражување влева надеж кај пациентите, но некои експерти повикуваат на претпазливост и ја нагласуваат потребата од дополнителни студии, пишува The Guardian.
Во моментов, не постои специфичен тест за оваа состојба, а дијагнозата обично се базира на симптоми, што значи дека многу заболени поминуваат години без точна дијагноза или со погрешна.
Водечкиот истражувач, проф. Дмитриј Пшежецки од Универзитетот во Источна Англија (УЕА), ги истакна тешкотиите со кои се соочуваат пациентите. „СХЗ/СХЗ е сериозна и често онеспособувачка болест која се карактеризира со екстремен замор кој не се ублажува со одмор. Знаеме дека некои пациенти пријавуваат дека се игнорирани или дури и дека им е кажано дека нивната болест е „сè во нивната глава“. Без дефинитивни тестови, многу пациенти остануваат недијагностицирани или погрешно дијагностицирани со години“, рече тој.
„Сакавме да видиме дали можеме да развиеме тест на крвта за дијагностицирање на состојбата – и успеавме. Нашето откритие нуди потенцијал за едноставен, точен тест на крвта за да се потврди дијагнозата, што би можело да доведе до порана поддршка и поефикасен третман“, додаде Пшежецки.
Како функционира тестот?
Научниците од UEA и Oxford Biodynamics (OBD) проучувале како ДНК се превиткува кај пациенти дијагностицирани со ME/CFS. Тие анализирале примероци од крв од 47 пациенти со тешка форма на болеста и 61 здрав возрасен. Тимот открил уникатен модел кој постојано се појавувал кај луѓе со ME/CFS, но не бил присутен кај здрави лица, што им овозможило да го развијат тестот.
Во труд објавен во Journal of Translational Medicine, тие навеле дека тестот има чувствителност од 92 проценти и специфичност од 98 проценти. „Ова е значаен чекор напред, за прв пат имаме едноставен тест на крвта кој може сигурно да идентификува ME/CFS – потенцијално трансформирајќи го начинот на кој дијагностицираме и управуваме со оваа комплексна болест“, рече Пшежецки.
Александар Акуличев, главен научен директор во OBD, кој го финансираше истражувањето, објасни: „Синдромот на хроничен замор не е генетска болест со која се раѓате, па затоа користењето на „епигенетските“ маркери на EpiSwitch – кои можат да се менуваат во текот на животот на една личност, за разлика од фиксен генетски код – беше клучно за постигнување на ова високо ниво на точност.“
И покрај ветувачките резултати, други експерти повикуваат на дополнителни студии за да се потврди откритието и да се оцени тестот кај поширока популација на пациенти. д-р Чарлс Шеферд, медицински советник на Здружението за хроничен замор, рече: „Овие резултати, користејќи епигенетско профилирање, се чини дека се важен чекор напред во потрагата по дијагностички тест на крвта.“
Сепак, тој додаде: „Треба да знаеме дали абнормалноста е постојано присутна во многу раните фази на ME/CFS, како и кај луѓе со долготрајна болест кои имаат лесна или умерена ME/CFS. Исто така, треба да знаеме дека, покрај тоа што не е присутна кај здрави контроли, абнормалноста не е присутна кај голем број други хронични воспалителни и автоимуни болести кои предизвикуваат симптоми слични на ME/CFS.“
Проф. Крис Понтинг од Универзитетот во Единбург верува дека некои од тврдењата на истражувачкиот тим се „прерано изнесени“. „Овој тест треба целосно да се валидира во подобро дизајнирани и независни студии пред да се разгледа за клиничка употреба. Дури и ако се валидира, тестот ќе биде скап, веројатно (околу) 1.000 фунти“, заклучи тој.
(Index.hr)
Фото – Pixa Hive
