.
Австралиски научници од Универзитетот Мекквари открија дека природниот протеин во човечките клетки игра моќна улога во поправка на оштетената ДНК, молекулата која ги носи генетските инструкции за градење и одржување на живите суштества.
Откритието, објавено во списанието Aging Cell, може да е клучот за развој на терапии за сериозни болести поврзани со возраста како што се амиотрофичната латерална склероза (ALS/MND), Алцхајмерова болест и Паркинсонова болест.
Истражувањето, предводено од невробиологот д-р Сина Шадфар од Центарот за истражување на моторните неврони, покажува дека протеинот наречен протеин дисулфид изомераза (PDI) помага во поправка на сериозно оштетување на ДНК. Откритието отвора нови можности за терапии насочени кон зајакнување на способноста на телото да ја поправи сопствената ДНК, процес кој станува помалку ефикасен со возраста.
Акумулацијата на оштетување на ДНК сега нашироко се смета за една од главните причини за стареење и развој на болести поврзани со стареењето, особено оние што го зафаќаат мозокот.
PDI нормално се наоѓа во цитоплазмата, надворешниот дел на клетката, каде што им помага на протеините да се преклопат правилно. Но, тимот на д-р Шадфар откри дека PDI може да се пресели во јадрото на клетката, во нејзиниот контролен центар, и таму да игра клучна улога во поправањето на прекините на двојните нишки на ДНК, еден од најопасните видови на оштетување на ДНК.
„Ние не сакаме само да ги успориме овие болести. Со континуирано истражување и иновации, ние навистина веруваме дека можеме да ги победиме“, вели д-р Шадфар. „За прв пат покажавме дека делува како лепак или катализатор, помагајќи да се поправи скршената ДНК и во ќелиите кои се делат и не се делат”.
Тимот го покажа ова со поттикнување на оштетување на ДНК во клетките на ракот на човекот и мозочните клетки на глувци во лабораторија. Кога PDI бил отстранет, клетките имале потешкотии да се поправат. Кога повторно бил додаден, поправката на ДНК се подобрила. Тие, исто така, го тестирале кај жива риба зебра и откриле дека зголемувањето на производството на PDI помогнало да се заштити од оштетување на ДНК поврзано со стареењето.
Оваа двојна улога на PDI, исто така, може да отвори нови можности за поефикасна хемотерапија, со исклучување на заштитната функција на PDI во клетките на ракот додека ја зајакнува во мозочните клетки, каде што е најпотребна поправка на ДНК. Но, поради оваа нејаснотија, секоја терапија што влијае на PDI мора да биде прецизно насочена, помагајќи им на вистинските клетки наместо зајакнување на погрешните.
Д-р Шадфар користи нови, високо специфични методи за испорака на гени за да се осигура дека терапијата ќе стигне до мозочните клетки каде што е најпотребна, со минимални несакани ефекти во остатокот од телото.
Додека подобрувањето на поправката на ДНК долго време се сметаше за ветувачки пристап за лекување на состојби поврзани со стареење, ниту една генска терапија сè уште не стигнала до клиничка пракса. Д-р Шадфар и неговиот тим работат на тоа да го променат.
(Vidi.hr)
