Замислете свет каде што вакцината е крем што го нанесувате на вашата кожа наместо игла заглавена во вашата кожа или мускул од здравствен работник. Колку е среќа ако таа вакцина е целосно безболна и не е придружена со треска, оток, црвенило или болка во раката.
Благодарение на припитомувањето на бактериски вид пронајден на кожата на сите луѓе на Земјата од страна на истражувачите од Универзитетот Стенфорд, таа визија може да стане реалност.
„Сите мразиме игли“, вели др. Мајкл Фишбах, професор по биоинженеринг. „Не најдов ниту еден човек на кој не му се допаѓа идејата дека е можно да се замени инјекцијата со крема“.
Кожата е ужасно место за живеење, смета Фишбах. „Тоа е неверојатно суво, премногу солено за повеќето едноклеточни суштества и нема многу да се јаде. Не можам да замислам дека некој би сакал да живее таму“.
Но, неколку издржливи микроби го нарекуваат дом. Меѓу нив е и Staphylococcus epidermidis, генерално безопасен бактериски вид кој ја колонизира кожата.
„Овие бубачки се наоѓаат на секој фоликул на косата кај речиси секој човек на планетата“, рече Фишбах.
Имунолозите можеби ги игнорирале нашите бактерии кои ја колонизираат кожата бидејќи се чини дека тие не придонесуваат многу за нашата благосостојба, што се испоставува дека е погрешно. Во последниве години, Фишбах и неговите колеги открија дека имунолошкиот систем реагира многу поагресивно на S. epidermidis отколку што некој очекуваше.
Во една студија објавена во списанието Nature, Фишбах и неговите колеги се фокусираа на клучниот аспект на имунолошкиот одговор, производството на антитела. Овие специјализирани протеини можат да се држат до специфичните биохемиски карактеристики на инвазивните микроби, често спречувајќи ги да навлезат во клетките или непречено да патуваат низ крвотокот до места каде што не треба да одат. Секоја молекула на антитело обично цели кон специфична биохемиска карактеристика што припаѓа на еден микробен вид или вид.
Фишбах и постдокторскиот истражувач Џенет Бузбејн, водечки автор на студијата, и нивните колеги сакаа да знаат дали имунолошкиот систем на глувчето, чија кожа вообичаено не е колонизирана од S. epidermidis, ќе предизвика одговор на антитела доколку се појави таму?
Првичните експерименти, извршени од Bousbaine, беа едноставни: натопете памучно стапче во вијала што содржи S. epidermidis. Нежно тријте го стапчето на главата на вообичаениот глушец без бричење, плакнење или миење на крзното и вратете го глувчето во неговиот кафез. Земете крв во одредено време во следните шест недели за да видите дали имунолошкиот систем на овој глушец продуцирал антитела кои се врзуваат за S. epidermidis.
Одговорот на антителата на глувците на S. epidermidis беше шокантен, рече Фишбах. „Нивото на овие антитела полека се зголемуваше, потоа малку повеќе, а потоа повеќе.
„Изгледаше како глувците да беа вакцинирани“, рече Фишбах. Нивниот одговор на антителата беше толку силен и специфичен како да реагираше на патогенот.
„Истото се чини дека природно се случува кај луѓето“, рече Фишбах. „Добивме крв од човечки донатори и откривме дека нивните циркулирачки нивоа на антитела насочени кон S. epidermidis беа исто толку високи како сè против што рутински вакцинираме. Нашиот жесток имунолошки одговор на овие комензални бактерии кои висат на другата страна се чини дека е исклучително важен антимикробната бариера што ја нарекуваме нашата кожа е бескорисна“.
Чекор по чекор, тимот на Фишбах го претвори S. epidermidis во жива, plug-and-play вакцина која може да се администрира локално. Тие дознале дека делот од S. epidermidis најодговорен за предизвикување силен имунолошки одговор е протеинот наречен Aap.
Оваа голема структура, пет пати поголема од просечниот протеин, штрчи од бактерискиот клеточен ѕид. Aap предизвикува скок не само кај антителата кои се пренесуваат преку крвта, познати на имунолозите како IgG, туку и кај други антитела, наречени IgA, кои се наоѓаат на облогите на нашите ноздри и бели дробови.
„Респираторните патогени одговорни за обичната настинка, грип и СОВИД-19 сакаат да влезат во нашите тела преку нашите ноздри. Нормалните вакцини не можат да го спречат тоа. Тие работат само кога патогенот ќе влезе во крвта. Би било многу подобро да се спречи влегувајќи на прво место“.
Откако го идентификуваа Aap како главна цел на антителото, научниците бараа начин да го активираат. Така, тие го замениле генот што кодира дел од тетанусниот токсин со генски фрагмент кој кодира компонента што вообичаено се прикажува во „листовите“ на овој џиновски протеин налик на дрво.
Применија неколку апликации во текот на шест недели. Глувците со биоинженеринг S. epidermidis, но не и другите, развија исклучително високи нивоа на антитела кои го таргетираат тетанусниот токсин. Кога истражувачите на глувците им инјектирале смртоносни дози на тетанус токсин, сите глувци умреле.
(Vidi.hr)
(фото: Flickr)
